Due bimbe inglesi di tre e sei anni sono condannate a morire a 12 anni per una terribile malattia: il morbo di Batten. Un disturbo genetico che stoppa la funzione metabolica del cervello con accumulo di tossine. Così si smette di camminare, di parlare, di alimentarsi autonomamente e si diventa ciechi. La loro madre, Jayne Lennon, 35 anni, da Lancaster lancia un grido d’aiuto su giornali e internet nel disperato tentativo di salvarle.

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Solidarietà contro la sclerosi multipla

Sabato 11 e domenica 12 ottobre torna in 3.000 piazze italiane ‘una mela per la vita‘, l’iniziativa di solidarietà promossa dall’Aism, (Associazione Italiana Sclerosi Multipla) per sostenere la ricerca scientifica e potenziare i servizi sanitari e sociali per le persone malate.

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Bimbo rischia di morire.

La sua malattia è rarissima, colpisce solo 200 persone al mondo, e le scorte del farmaco che gli consentono di vivere si esauriranno ad agosto. E’ questa la terribile storia di Stefano, un bambino di due anni di Sinnai, in provincia di Cagliari. La medicina che lo tiene in vita è ormai fuori produzione e così i suoi genitori hanno deciso di lanciare un appello alla casa farmaceutica Pfizer, che ha aperto uno spiraglio.

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34enne colpita da rara sindrome.

Annusare un profumo può costarle la vita. E’ il dramma che da tre anni vive Antonella Ciliberti, 34 anni, di Crocetta del Montello, Treviso. La donna, colpita da ipersensibilità olfattiva, rischia uno shock anafilattico per un qualsiasi banale odore. La sua casa è stata decontaminata, così come gli abiti e qualsiasi cosa con cui venga a contatto. La speranza di guarigione è legato a un viaggio in Texas, presso una clinica specializzata.

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Due giovani sono morti per la malattia della “mucca pazza” in Castilla e Leon, in Spagna: lo riferisce l’edizione elettronica del quotidiano El Pais, citando fonti del ministero della Sanità. Sono i primi casi mortali della variante umana della malattia di Creutfeldt-Jakob dal 2005, quando morì una donna di 26 anni, ha riferito l’emittente radio Onda Cero.

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Sulla pelle cresce la corteccia. Un medico: “Voglio portarlo in Usa per curarlo”.

Indonesia. Ha il corpo ricoperto di una “corteccia” simile a quella degli alberi, e delle specie di rami al posto delle mani. Un indonesiano di 35 anni ora si è affidato alla speranza offertagli da un dottore americano. Perché lo aiuti a ricostruire la sua vita famigliare. Licenziato dal lavoro e abbandonato dalla moglie, Dede non è stato in grado di incontrare i suoi figli Entang e Utis, che oggi hanno 16 e 18 anni. Sono cresciuti lontano dal padre in un altro posto del villaggetto, a sud di Giacarta, in cui abita.

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